Olimpiq SXC SL Jubileum 250% 120 db-120 db

Regeneráljuk és fiatalítsuk szerveinket őssejtek segítségével! 150%-al több őssejt!

2 komponens:

"A" kapszula - 77 féle antioxidáns komplex (sejtvédő flavonoidok) komponens + Astragalus .
"B" kapszula - őssejtszám növelő komponens (SXC) + NADH.

SL - Sugar Level - Cukorbetegeknek kifejlesztett változat!

Az Olimpiq SL hatóanyagai azok a természetes anyagok, melyek fontossága a cukorbetegek életminőségének javításában, kiegyensúlyozott vércukorszintjük biztosításában megkérdőjelezhetetlen szereppel bírnak. Ezen kívül a diabétesz mindkét típusánál bekövetkező szövődmények kivédésére, a szervezet regenerációs képességének javításával pedig a szövődmények leküzdésére is képessé válhatunk.

A keringő őssejtek hatékonyságát és szövetfiatalító képességét olyan természetes anyagok is képesek befolyásolni, melyek a sejtek energia-háztartását optimalizálják (NADH) és a kromoszómáink védelmét biztosítják (Astragalus membranaceus).

Az elmúlt 10 évben sikerült olyan készítményt fejlesztenünk, amely képes a csontvelőben lévő felnőtt őssejteket mobilizálni. Elértük, hogy szervezetünk természetes úton több őssejtet termeljen, ezáltal saját maga tudja kijavítani a betegség, baleset vagy egyszerűen az öregedés által bekövetkezett hibákat. Ezek a kutatási eredmények rengeteg emberen segítettek, olyanokon is, akikről a hagyományos orvoslás már lemondott.
Az Olimpiq SXC készítményt a Pécsi Orvostudományi Egyetemen fejlesztettek ki és a kutatások alapján akár 250%-ra képes emelni  a perifériás vér őssejtszintjét.
Hatásmechanizmusát tekintve, fogyasztás után a csontvelői őssejttermelő és raktározó szöveteket inspirálja arra, hogy több felnőtt multipotens őssejtet engedjen a vérkeringésbe. Ezáltal a többlet őssejtek képesek regenerálni az elhasználódott sejtjeinket.

Összetétele:
SXC:
Elősegíti a csontvelőkben az őssejtek képződését és mobilizálását. Ezáltal a többletként jelentkező őssejtek gyorsabban és alaposabban szöveti megújulást képesek biztosítani a szerveink számára.
Az őssejtek legfontosabb tulajdonsága, hogy bármilyen szöveti sejtté képesek átalakulni, akár általános regeneráló-sejteknek is hívhatnánk őket.
Ha egy szerv nem működik optimálisan vagy valamilyen módon sérülést szenved és sejtpótlásra van szüksége, akkor üzenetet küld a csontvelőbe, amely felismeri az információt és őssejteket küld a sérült területre. Ezt nevezzük a szervezet általános regenerációs mechanizmusának.

NADH (Koenzim-1 / Q1):
A sejtek "üzemanyagának" nevezett ATP szintetizálásában játszik kulcsszerepet, úgy hogy a NADH metabolizmusa során három ATP molekula keletkezik. Az ATP mennyisége adja az erőt az összes emberi sejtünknek! A fizikai erőnk, a gondolkodásunk, az emésztésünk, a külvilág érzékelése, egyszóval minden, ami vagyunk azt biológiai értelemben a sejtjeinkben termelődő ATP molekuláknak köszönhetjük.
A legnagyobb NADH-tartalom azokban a sejtekben és szövetekben fordul elő, amelyek a legnagyobb energia-szükséglettel bírnak. Ezek a szív, az agy, az izmok, a máj és a vesék. Minél több NADH áll a sejtek rendelkezésére, annál több energiát tudnak termelni.

Astragalus:
A kromoszómák stabilitásáért (egyben a sejtek élettartamáért) felelős Telomer-régiók védelmét biztosítja a természetes (Astragalus membranaceus) telomeráz aktivitás növelésével. Eredményeként a testünk által szabályozott sejtosztódások száma növelhető, ami az öregedés lassulását vonhatja maga után.

Flavonoidok:
Védik a sejteket a szabadgyökök romboló hatásától. Védelmet nyújtanak az őssejteknek, hogy károsodás nélkül jussanak el a regenerálandó területre.

Késleltetett felszívódású kapszula / DR kapszula:
A klasszikus lágyzselatin kapszula tartalmának felszívódása 5 perccel a bevétel után a gyomorban megkezdődik. A késleltetett felszívódású kapszulában a hatóanyagok, 45 perccel a bevétel után, a gyomor savas közegén védetten átjutva, már a béltraktusban fejtik ki hatásukat.

Összetétel:
"A" kapszula:
77 fajta jelentős polifenol/flavonoid tartalommal rendelkező gyümölcsök, virágok, magvak, gyógyfüvek, fűszerek, gyökerek, levelek (lásd lentebb), Radix Astragali, Astragalus membranaceus (Fisch). Bunkge Astragalus Linn gyökér kivonat, inulin, fahéj őrlemény, Króm III. kolrid VI. hidrát, kapszula héj: hipromellóz, gellángumi.

Gyümölcsök:
Alma, bodza, borókabogyó, citromhéj, csipkebogyó, fekete áfonya, fekete cseresznye héj, fekete ribizli mag-héj, fekete szeder mag-héj, galagonyabogyó, homoktövis, kökény, narancshéj, piros ribizli mag-héj, szilva, vörös szőlő mag-héj.
Virágok:
Akácvirág, bodzavirág, búzavirág, galagonyavirág, hibiscusvirág, homoki gyopár, kamillavirág, komlóvirág, kökényvirág, kökényvirág, levendula, mórmályva virág, narancsvirág, orvosi hárs virág, rózsaszirom, sáfrányos szeklice.
Magvak:
Ánizsmag, cirok mag, csipke mag, édes kömény, fűszerkömény, kapor mag, kardamon mag, lenmag, lepkeszeg mag, máriatövis mag, mustármag, napraforgó mag, tökmag, vörös szőlőmag.
Gyógyfüvek:
Apróbojtorján, aranyvesszőfű, cickafarkfű, citromfű, fűzfakéreg, kukorica bajusz, lucernafű, meggyszár, orvos pemetefű, szagosmügefű.
Fűszerek:
Bazsalikom levél, fahéj kéreg, kakukkfű, koriander mag, oregano levél, rozmaring levél, zöld tea, szegfűszeg virágbimbó.
Gyökerek:
Cékla, csicsóka, édesgyökér, fehérmályva gyökér, ginseng gyökér, gyömbér, macskagyökér.
Levelek:
Borsmenta, csalán, gyermekláncfű levél, komló, nyírfalevél, orvosi zsálya.

Hatóanyag napi adagban:

                                                           1 kapszula                         

Astragalus gyökér                         200 mg
- ebből Astragalosidok                1 mg
Inulin                                                 62 mg
Króm                                                  0,2 mg *NRV 500%

Összetétel:
"B" kapszula:
Kendermag szárított őrlemény, L-karnitin, Ganoderma Lucidum szárított őrleménye, koenzim Q10, klorofill, spirulina alga por, fucoidan szárított őrlemény (barna alga kivonat), kukorica bajusz szárított őrleménye, lícium gyümölcs szárított őrlemény, NADH, L-arginin, kapszula héj: hipromellóz, gellángumi.

Hatóanyag napi adagban:

                                                   1 kapszula
Kendermag                            136,8 mg
L-karnitin                                 70 mg
Ganoderma Lucidum           60 mg
NADH                                       15 mg
Koenzim Q10                         5 mg
L-arginin                                  3,2 mg

Javasolt felhasználás:
- Napi 1 db "A" kapszula, napi 1 db "B" kapszula szájon át, valamint igény szerint napi 2-3x1 kapszula is fogyasztható. Bő vízzel bevenni!
Az ajánlott napi mennyiséget ne lépje túl.

Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a kiegyensúlyozott vegyes étrendet és az egészséges életmódot!
 

Olimpiq SXC kutatási eredmények:

Cukorbetegség esetén:
A magyar kutatók mesterséges úton károsították a kísérleti állatok hasnyálmirigyében lévő inzulintermelő ún. bétasejteket, majd az egyik csoportot Olimpiq SXC készítménnyel etették a normál táplálékuk mellett. Az 1-es diagramból jól látható, hogy a kontrollcsoporthoz képest jelentősen javult az inzulintermelés az Olimpiq SXC-t fogyasztó állatok esetén. Valószínűleg a sérült szöveti sejtek helyébe a pluszban termelődött őssejtek épültek be és állították helyre az inzulintermelést. Az Olimpiq SXC cukorbetegek számára kifejlesztett formája az Olimpiq SXC SL (Sugar Level).

Department of Pharmacology, University of Medicine and Pharmacy Targu Mures, 2. Ophtalmology Clinic, Targu Mures, 3. Department of Pathology, University of Medicine and Pharmacy, Targu Mures, 4. Department of Public Health, University of Pecs, Hungary, 5. Crystal Institute KFT, Eger, Hungary. Doczi-Keresztesi Z. 1, 2, Jung J. 3, Kiss I. 4, Mezei T. 3 Szabo L. 5, Ember I. 4

Kutatás tárgya: Annak meghatározása, hogy a hosszú távú sejtstimulátor anyaggal, az Olimpiq SXC SL-lel való kezelés megelőzi-e a hiperglikémiásan gerjesztett recehártya és vese edényrendszer áteresztőképességét, valamint a vér-retina gát leállását (BRB) az alloxánnal kiváltott cukorbetegségben szenvedő patkányoknál.

Módszerek: Hím Whistar patkányokat három csoportba osztottunk. Két csoport kapott egyszeri, hashártyába adott Alloxán (125 mg/kg) injekciót – ez egy hasnyálmirigy bétasejt toxikus anyag; egy másik csoport oldószert/vivőanyagot kapott. Az Alloxánnal gerjesztett cukorbeteg patkányok egyik csoportját Olimpiq SXC SL-lel kezelték 4 hétig, míg a kezeletlen és nem cukorbeteg kontrollcsoportot standard laboratóriumi táppal etettük. A vér-retina gátat és a vese edényrendszer áteresztőképességét fluoreszcein izotiocianát átszivárogtatásával mértük, melyet borjú szérum albuminnal jelöltünk (FITC-BSA).

Eredmények: Az alloxannal való kezelést követő 6 héttel jelentős szöveti fluoreszkálás jelentkezett, vese edényrendszeri szivárgás, valamint BRB összeomlás volt kimutatható a cukorbeteg csoportnál, összehasonlítva a nem cukorbeteg csoporttal. Az Olimpiq SXC SL kezelés jelentősen csökkentette a BRB összeomlást, a szöveti fluoreszkálást, valamint az edényrendszeri átszivárgást, összevetve a nem kezelt csoporttal.

Ezeknek a hatásoknak a mechanizmusa magában foglalhatja az edényrendszeri belhám (endothelium) regenerációját, melyet az őssejt stimuláció vált ki. A vérglükóz értékek fokozatosan csökkentek, anélkül, hogy jelentős különbségek mutatkoztak volna a csoportok között, ennél fogva az inzulinkiválasztó bétasejt regenerációt nem lehetett kimutatni.

Következtetés: Az eredmények azt sugallják, hogy az Olimpiq SXC SL hasznos lehet diabéteszes komplikációk kezelése esetén, úgy, mint a vesebaj vagy retina megbetegedés, melyek összefüggésben állnak a megnövekedett edényrendszeri áteresztőképességgel.

Egyéb kutatási eredmények:

Betegek kardiovaszkuláris halálozása alacsonyabb:
519 angiográfiával megerősítetten koszorúér-betegségben szenvedő betegnél meghatározták a CD34+KDR+ endoteliális progenitor sejtek (EPS) számát. A betegek a szokásos orvosi kezelést kapták, majd 12 hónap múlva a terápia hatékonyságát összevetették a kezelés kezdete előtt mért EPS szinttel. A magasabb keringő EPS koncentrációjú betegek kardiovaszkuláris halálozása alacsonyabb, eseménymentes túlélése hosszabb volt, ebből a csoportból kevesebb beteget kellett hospitalizálni, és a revaszkularizáció is gyorsabb volt (mindegyik eredmény statisztikailag szignifikáns), mint a kezdetben alacsonyabb őssejtszámmal rendelkező betegekben. A magasabb keringő EPS koncentrációjú betegek kardiovaszkuláris halálozása alacsonyabb, eseménymentes túlélése hosszabb volt.
Forrás: Circulating endothelial progenitor cells and cardiovascular outcomes. Werner N, Kosiol S, Schiegl T, Ahlers P, Walenta K, Link A, Böhm M, Nickenig G. N Engl J Med. 2005 Sep 8;353(10):999-1007.

176 különböző, fejfájással jelentkező beteget vizsgáltak a tanulmányban, összefüggést keresve egyrészt a keringő endoteliális progenitor sejtek számával, másrészt funkcióképességükkel. A vizsgálat szerint a migrénes betegekben az EPS szám szignifikánsan alacsonyabb volt, illetve az EP sejtek funkcionálisan is eltéréseket mutattak (pl. csökkent migrációs kapacitás).
Forrás: Decreased number and function of endothelial progenitor cells in patients with migraine. Lee ST, Chu K, Jung KH et al. Neurology. 2008 Apr 22;70(17):1510-7.

Erekció és merevedési zavarok:
A szerzők 30, túlsúlyos, erektilis diszfunkcióval jelentkező beteget vizsgáltak, illetve hasonlítottak össze ugyanennyi, életkorban és testtömegben megegyező, de merevedési zavarok nélküli, egészséges kontroll személlyel. A merevedési zavaros páciensekben a CD34+KDR+EP sejtek koncentrációja alacsonyabb volt, mint az egészséges kontrollokban. Az EPS szám csökkenése korrelációban volt a merevedési zavar súlyosságával.
Forrás: Circulating CD34+ KDR+ endothelial progenitor cells correlate with erectile function and endothelial function in overweight men. Esposito K, Ciotola M, Maiorino MI, Giugliano F, Autorino R, De Sio M, Jannini E, Lenzi A, Giugliano D. J Sex Med. 2009 Jan;6(1):107-14.

45 lélegeztetésre szoruló beteget vizsgáltak:
A szerzők akut respiratorikus distresszben szenvedő, mesterséges lélegeztetésre szoruló beteget vizsgáltak (45 egyént), hogy kiderítsék, van-e kapcsolat a betegek őssejt-koncentrációja (endoteliális progenitor sejtek) és a betegség prognózisa között. Az eredmények azt mutatták, hogy az alacsony EPS koncentrációjú betegekben a halálozás duplája volt (61%) azokénak, akiknek az EPS számuk magasabb volt (30%-os halálozás). Az összefüggés statisztikailag szignifikánsnak mondható.
Forrás: Increased circulating endothelial progenitor cells are associated with survival in acute lung injury. Burnham EL, Taylor WR, Quyyumi AA, Rojas M, Brigham KL, Moss M. Am J RespirCrit Care Med. 2005 Oct 1;172(7):854-60.

Stroke kontra őssejtszint:
A szerzők stroke-os betegekben vizsgálták az EP sejtek számát. Úgy találták, hogy akut stroke-os betegekben az EP sejtszám alacsonyabb volt, mint a krónikus stroke-ban szenvedőknél, vagy egészséges személyeknél. Alacsonyabb volt továbbá az EP sejtszám azokban a betegekben, akiknél súlyos atherosclerosis volt -a storke-ot kiváltó ok (összehasonlítva az embólia okozta stroke-okkal).
Forrás: Circulating endothelial progenitor cells as a new marker of endothelial dysfunction or repair in acute stroke. Chu K, Jung KH, Lee ST et al. Stroke. 2008 May;39(5):1441-7.

Hipertónia és az őssejtek:
A szerzők 37 refrakter hipertóniában szenvedő beteget, illetve 30 normotenzív kontroll személyt vizsgáltak, összehasonlítva EPS koncentrációjukat. A refrakter hipertóniában szenvedő betegek EPS száma 56%-kal volt alacsonyabb, mint az egészséges kontroll csoportnál, és ez minden más ismert rizikófaktortól független, önálló összefüggés volt.
Forrás: Endothelial progenitor cells are reduced in refractory hypertension. Oliveras A, Soler MJ, Martínez-Estrada OM et al. J Hum Hypertens. 2008 Mar;22(3):183-90.

Vesebetegek őssejtszintje:
A szerzők 50 krónikus vesebeteg vizsgálatával arra a következtetésre jutottak, hogy a krónikus vesebetegség hatására csökken a keringő EP sejtek száma, ami hozzájárulhat a következményesen fokozott szív- és érrendszeri kockázatokhoz. Figyelmeztetnek arra, hogy a dialízis a kóros anyagcseretermékeket eltávolítja, de nem normalizálja a keringő EPS-számot, tehát a dialízis ellenére a szív- érrendszeri kockázat emelkedett marad.
Forrás: Endothelial progenitor cell dysfunction in patients with progressive chronic kidney disease. Krenning G, Dankers PY, DrouvenJW Am J Physiol Renal Physiol. 2009 Jun;296(6):F1314-22.